Evaluateur pharmacovigilance H/F

Vous serez en charge de l’évaluation de la sécurité des médicaments en oncologie, en appui des autres évaluateurs pharmacovigilants, dans le cadre de :
• des essais cliniques,
• des accès compassionnels et précoces (AAC, AAP) et des cadres de prescription compassionnelle (CPC)
• des autorisations de mise sur le marché nationales ou européennes (données de sécurité pre AMM),
• de l’évaluation des données de sécurité post AMM (nationale ou EU) dans l’objectif proposer des mesures de réduction du risque.
Vous assurez vos missions en toute autonomie, notamment en coordonnant l’instruction de dossiers transversaux complexes impliquant des réseaux professionnels internes et externes en lien avec d’autres directions de l’agence. Vous garantissez la qualité de l’expertise, la cohérence des analyses et la solidité de l’argumentaire motivé des propositions d’actions, en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publique.
Activités principales
1 - Pré-Autorisation de mise sur le marché (AMM)
• Evaluation de la sécurité des essais cliniques, SUSARs, DSURs et des faits nouveaux et mise en place des mesures nécessaires pour garantir la sécurité des patients inclus dans les essais cliniques en France, évaluation des modifications substantielles, des brochures investigateurs et des protocoles concernant les aspects de sécurité des médicaments de sa gamme.
• Evaluation de la sécurité d’emploi pour les dossiers d’accès précoces pré-AMM.
• Evaluation de la sécurité d’emploi pour les médicaments dans le cadre des procédures de demande d’AMM nationale ou Européenne.
• Participation aux réunions des groupes de travail de l’ANSM, de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ainsi qu’aux réunions de pré-soumission des demandes d’AMM.

2 - Post- Autorisation de mise sur le marché (AMM)
• Gestion des signaux et des alertes en pharmacovigilance
• Analyse des données de pharmacovigilance provenant de différentes sources.
• Rédaction de la partie sécurité d’emploi des rapports d’évaluation ou des commentaires sur les différentes procédures européennes (PSURs, PSURs worksharing, procédure de signal, arbitrages européens, modification et renouvellement d’AMM, RMP, specific obligation, follow-up measures, Non Urgent Information et Rapid Alert ou autres dossiers à l'ordre du jour du PRAC, etc).
• Instruction, coordination, évaluation et rédaction des relevés d’avis ou des procès-verbaux dans le cadre de différentes procédures nationales
• Préparation des dossiers discutés au PRAC et participation ponctuelle aux réunions afférentes.
• Gestion des suites à donner aux rapports des CRPV dans le cadre des enquêtes de pharmacovigilance, et aux rapports de synthèse élaborés par les laboratoires pour les produits en accès précoce.
• Evaluation des cas marquants et gestion des actions envisagées

Vous recherchez un nouveau challenge ?Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?La santé publique, ça vous parle ?L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers. Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au publicSensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesuresProposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrièreEngagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formationContribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicapSituée dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travailEnvoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.