Description des missions
Finalité du poste
Profil recherché
Finalité du posteContribuer à la sécurité et à la qualité de la prise en charge des patients en établissements de santé par le suivi, l’analyse et l’optimisation de l’usage des dispositifs médicaux (DM) inscrits sur la liste intra-GHS prévue à l’article L.165-11 du Code de la sécurité sociale.Missions principales- Assurer le suivi et la dynamisation de la liste des DM intra-GHS : veille, analyse des données, identification des évolutions nécessaires.- Proposer et impulser des actions relatives à l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins sur le champ les produits de santé en établissements de santé en mobilisant les leviers disponibles : réglementation, formation accompagnement, communication dont élaboration de l'article L. 1151-1 du CSP- Participer aux groupes de travail inter-directions et au groupe opérationnel sur les DM (réintégration dans les GHS).- Contribuer aux évaluations des politiques publiques et aux expérimentations Article 51 portant sur les DM hospitaliers.- Assurer une veille sur l’ensemble des DM utilisés en établissements de santé pour anticiper les besoins d’inscription sur la liste intra-GHS- Réponse aux sollicitations institutionnelles (courriers, courriels, questions écrites de parlementaires)La Direction générale de la santé (DGS) a notamment pour mission de concevoir, de mettre en œuvre et d’évaluer la politique de santé pour préserver et améliorer l’état de santé général de la population au travers de la promotion de la santé et des actions de prévention. La direction générale de la santé comprend : 4 sous directions et un service centre de crises sanitaires.La sous-direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins contribue à la définition et à la mise en œuvre des politiques visant à l'amélioration de la qualité et de la sécurité des pratiques et des soins, des politiques relatives aux produits de santé notamment en ce qui concerne les médicaments à usage humain ou vétérinaire, les dispositifs médicaux, les produits cosmétiques et les produits et éléments du corps humain.La sous-direction de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins est composée de 68 agents répartis en 5 bureaux :1° Le bureau de la qualité des pratiques et des soins et biologie médicale ;2° Le bureau du médicament ;3° Le bureau des dispositifs médicaux et des autres produits de santé ;4° Le bureau de la bioéthique et des éléments et produits du corps humain ;5° Le bureau des produits de santé en établissements de santé. Relations institutionnelles- Partenaires internes : SDPP (PP3), DGS (CCS, SDSP, EA)- Partenaires externes : DGOS (DATA, P4), DSS (1C), CNAM, OMEDITS, ARS, HAS, ATIH- Interlocuteurs privilégiés : - HAS et ATIH pour les questions relatives aux DM en établissements de santé - CNAM pour les questions liées aux actesCompétences clés- Connaissance approfondie du cadre réglementaire des DM et des politiques de santé- Capacité d’analyse des données médico-économiques et des tendances d’usage- Aptitude à la coordination interinstitutionnelle et au travail en réseau- Rigueur, autonomie, esprit d’initiativeMissions du bureau "Produits de santé en établissements de santé" :Le bureau pilote, met en œuvre et évalue l'accès aux produits de santé en particulier innovants au sein des établissements de santé, et contribue à la promotion de leur bon usage, à la sécurisation de leurs circuits, et à la définition de leurs modalités de financement. Il est en charge de la réglementation relative aux pharmacies à usage intérieur et leur organisation et assure l'appui aux missions des OMEDIT. Effectif du bureau PP5 : 1 cheffe de bureau, 5 conseillers techniques et juridiques, 1 assistante, interne et apprenti/stagiaire.